Aufenthalt in der chirurgischen Abteilung
Tagsüber können Sie häufiger im Zimmer bleiben. Ihr Kind beginnt das Bett zu verlassen, zu essen, sich zu bewegen und mit Ihnen zu spielen. Für Sie beginnt ein langer Lernprozess bezüglich seiner neuen Befindlichkeit (seiner Bedürfnisse, seiner Grenzen, usw.) und der Behandlung, die es braucht. Die Medikamente, die Ihr Kind nehmen muss, sind sehr zahlreich. Sie werden sich nach und nach mit den Namen, den Mengen und der Art, wie sie eingenommen werden, vertraut machen. Sie werden auch lernen, den arteriellen Blutdruck zu messen, und Sie werden immer besser über den Sinn der verschiedenen Untersuchungen und deren Bedeutung Bescheid wissen. Sie verfolgen aus nächster Nähe die Entwicklung der Transplantation. Nach und nach kann Ihr Kind das Zimmer verlassen, herumlaufen und die normalen Aktivitäten wieder aufnehmen.
Wegen der Medikamente werden Sie auch eine äussere Veränderung bei Ihrem Kind feststellen. Seien Sie unbesorgt, das ist vorübergehend! Sein Gesicht und seine Wangen nehmen zu und röten sich. Das ist die Auswirkung des Kortisons. Kopf- und Körperhaare werden dunkler und wachsen vermehrt unter dem Einfluss des Ciclosporins. Der Bauch wird dick, weil er oft zu viel Flüssigkeit (Aszites) enthält. Auch dies ist eine Folgeerscheinung des Kortisons. Ebenfalls unter dem Einfluss des Kortisons nimmt der Appetit stark zu. Vielleicht tritt ein Zittern auf. Das ist ein Effekt des Ciclosporins. Diese Nebenwirkungen sind von Kind zu Kind unterschiedlich. Nach einem Jahr jedoch, wenn die Medikamente reduziert werden können, werden diese Effekte schwächer und verschwinden nach und nach.